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뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 08:45]
전일 오후장 일정주로 드린 두종목
***CJ헬로 - 전일 시간외 상승 축하
*** 아이진 - 일정뉴스 나오고 상승 시작
축하합니다.
"첨부파일:미스리파일첨부.jpg(1)"
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:01]
[단독/제보]
디에이테크놀로지 ( 에스모 최대주주) 3000만주 초강력 상한가
*** 에스모 (073070)
디에이테크놀로지 최대주주 에스모
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:03]
에스모 최대주주 디에이테크놀로지 초강력 상한가
*** 에스모 (196490)
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:04]
지금 디에이테크놀로지가 초강력 상한가인데
최대주주는 에스모입니다
이번 무증 상한가 최대수혜는 최대주주인
***에스모
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:07]
[소문전/단독]
디에이테크놀로지 초강력상한가
최대수혜
( 디에이테크놀로지 무상증자 강력상한가 최대주주 에스모 최대수혜 )
***에스모 ***
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:08]
디에이테크놀로지 상한가 잔량보세요 2500만주 이상 초강력 상한가.....
*** 에스모
최대주주 최대수혜
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:10]
[소문전]
지금 디에이테크놀로지 상한가에 몰린금액만 (초강력 상한가 )
29,000,000 * 5270원 = 약 1500억 이상
최대주주는 바로
* 에스모
잠시후 따라갈듯 디에이테크놀로지
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:35]
[단독일정] 크네요 삼성전자 사상최대실적발표 잠시후 컨퍼런스 콜 예정
잠시후 삼성전자 컨퍼런스 콜 발표, 세계최초 폴더블폰 개발 완료발표 유력 - 1보
삼성전자 개발자회의 (D-7) 세계최초 폴더블폰 공개 유력
*** 원익큐브 (014190)
삼성 개발자회의 D-7,세계최초 폴더블폰 공개 기대 ↑
최대 관심사는 폴더블(접히는)폰으로 삼성전자가 '세계 최초'를 강조한 만큼 이번 자리에서 공개될 것이라는 기대감이 높아지고 있다
삼성전자(A005930)
제목 : 2018년 3분기 경영실적 발표(국내)
일정 : 2018. 10. 31.
장소 : Conference Call
원익큐브, 폴더블 폭발적 성장…금보다 비싼 은나노 기술 부각 강세
31일 오전 10시44분 현재 원익큐브는 전거래일 대비 16% 상승한 3625원에 거래되고 있다.
http://www.newspim.com/news/view/20181030000352
http://www.fnnews.com/news/201808311043576110
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:37]
어차피 다음주 공개입니다
잠시후 발표 유력시 되는상황 입니다
세계최초
[단독일정] 삼성전자 금일 잠시후 컨퍼런스 콜 예정
잠시후 삼성전자 컨퍼런스 콜 발표, 세계최초 폴더블폰 개발 완료발표 유력 - 1보
삼성전자 개발자회의 (D-7) 세계최초 폴더블폰 공개 유력
*** 원익큐브 (014190)
삼성 개발자회의 D-7,세계최초 폴더블폰 공개 기대 ↑
최대 관심사는 폴더블(접히는)폰으로 삼성전자가 '세계 최초'를 강조한 만큼 이번 자리에서 공개될 것이라는 기대감이 높아지고 있다
삼성전자(A005930)
제목 : 2018년 3분기 경영실적 발표(국내)
일정 : 2018. 10. 31.
장소 : Conference Call
원익큐브, 폴더블 폭발적 성장…금보다 비싼 은나노 기술 부각 강세
31일 오전 10시44분 현재 원익큐브는 전거래일 대비 16% 상승한 3625원에 거래되고 있다.
http://www.newspim.com/news/view/20181030000352
http://www.fnnews.com/news/201808311043576110
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:40]
[삼성전자 최대일정]
세계최초 타이틀 놓치지않겟다는 삼성전자의지
[단독일정] 삼성전자 금일 잠시후 컨퍼런스 콜 예정
잠시후 삼성전자 컨퍼런스 콜 발표, 세계최초 폴더블폰 개발 완료발표 유력 - 1보
삼성전자 개발자회의 (D-7) 세계최초 폴더블폰 공개 유력
*** 원익큐브 (014190)
삼성 개발자회의 D-7,세계최초 폴더블폰 공개 기대 ↑
최대 관심사는 폴더블(접히는)폰으로 삼성전자가 '세계 최초'를 강조한 만큼 이번 자리에서 공개될 것이라는 기대감이 높아지고 있다
삼성전자(A005930)
제목 : 2018년 3분기 경영실적 발표(국내)
일정 : 2018. 10. 31.
장소 : Conference Call
원익큐브, 폴더블 폭발적 성장…금보다 비싼 은나노 기술 부각 강세
31일 오전 10시44분 현재 원익큐브는 전거래일 대비 16% 상승한 3625원에 거래되고 있다.
http://www.newspim.com/news/view/20181030000352
http://www.fnnews.com/news/201808311043576110
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:43]
최대 관심사는 폴더블(접히는)폰으로 삼성전자가 '세계 최초'를 강조한 만큼 이번 자리에서 공개될 것이라는 기대감이 높아지고 있다
삼성전자(A005930)
제목 : 2018년 3분기 경영실적 발표(국내)
일정 : 2018. 10. 31.
장소 : Conference Call
원익큐브, 폴더블 폭발적 성장…금보다 비싼 은나노 기술 부각 강세
31일 오전 10시44분 현재 원익큐브는 전거래일 대비 16% 상승한 3625원에 거래되고 있다
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:45]
세계최초 대규모행사서 공개 6일전인데
이미완료됬다는거죠...
오늘 발표 유력시되는겁니다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:46]
뉴스나면 늦습니다
정황상 개발완료 된거같네요 원익큐브 과거 상한가 재료
[삼성전자 최대일정]
세계최초 타이틀 놓치지않겟다는 삼성전자의지
[단독일정] 삼성전자 금일 잠시후 컨퍼런스 콜 예정
잠시후 삼성전자 컨퍼런스 콜 발표, 세계최초 폴더블폰 개발 완료발표 유력 - 1보
삼성전자 개발자회의 (D-7) 세계최초 폴더블폰 공개 유력
*** 원익큐브 (014190)
삼성 개발자회의 D-7,세계최초 폴더블폰 공개 기대 ↑
최대 관심사는 폴더블(접히는)폰으로 삼성전자가 '세계 최초'를 강조한 만큼 이번 자리에서 공개될 것이라는 기대감이 높아지고 있다
삼성전자(A005930)
제목 : 2018년 3분기 경영실적 발표(국내)
일정 : 2018. 10. 31.
장소 : Conference Call
원익큐브, 폴더블 폭발적 성장…금보다 비싼 은나노 기술 부각 강세
31일 오전 10시44분 현재 원익큐브는 전거래일 대비 16% 상승한 3625원에 거래되고 있다.
http://www.newspim.com/news/view/20181030000352
http://www.fnnews.com/news/201808311043576110
"첨부파일:미스리파일첨부.jpg(1)"
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:48]
원익큐브
갑자기 터질수도...관찰시작
세계최초 삼성전자 폴더블 발표 일정.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:53]
에스모 뉴스나오네요 지금
오르고내리고 난리
뉴스보다 빠른 적중
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 09:59]
[단독/뉴스미노출] 한상개엽성 유력시...
포스링크의 디아젠, 세계최초 침묵의장기 간 섬유화 조기 검진 의료기기 개발 성공 - 1보
*** 포스링크(056730)
포스링크 의 디아젠 - 세계최초 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기 개발
포스링크- 자회사 디아젠 지분 39% 보유중 (최대주주 유력)
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
혈액검사로 간섬유화 조기 발견…만성 간질환 악화 예방한다
입력일 : 2018-10-31 07:41:11
포스링크, 디아젠 지분 39% 양수 결정
머니투데이 강주헌 기자 |입력 : 2018.08.28 17:38
http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=334121
［메디컬투데이 조용진 기자］
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
현재 간 기능을 검사하기 위해 측정하는 AST, ALT, 빌리루빈, 알부민, 프로트롬빈 등의 수치는 간경변화가 진행된 상황에서도 정상 범위로 나오는 등 정확한 간 손상 정도를 확인하기 어렵다. 간섬유화 진단을 위해 간조직 생검이나 자기공명탄성도검사(MRE)ㆍ간섬유화 스캔(FibroScan) 등을 이용하고 있지만 비용적인 부담이 크다는 단점이 있다.
디아젠이 개발한 키트는 간에서 주로 생성돼 혈액 속 염기성 약물을 운반하는 당단백질인 AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)가 변형된 형태인 AsAGP의 혈중 농도를 측정해 만성 간염의 악화 정도와 간섬유화 여부를 진단할 수 있어 이를 통해 간경변증과 간암 등 간 질환의 만성화를 사전에 예측할 수 있다.
회사 측은 “간은 70% 가량 손상이 진행되도 환자 스스로 자각을 할 수 있는 증상이 없기 때문에 ‘침묵의 장기’로 불린다"며 "복수가 차고 황달이 나타나는 등 가시적인 증상이 나타난 단계에는 이미 간 손상이 상당히 진행돼 치료가 어려운 수준”이라고 설명했다.
이어 “간은 만성 간염이 악화돼 섬유화 과정을 거쳐 간경변, 간암으로 악화되고 결국 간 기능이 멈춰 사망에 이르게 된다"며 "이러한 이유로 간섬유화를 사전에 진단하는 것은 매우 중요하지만 지금까지의 기술로는 한계가 있었다”고 제품 개발의 배경을 밝혔다.
디아젠 차왕조 대표는 “한양대병원에서 AsAGP 측정법으로 간경변증 여부를 알아보기 위해 만성간질환 환자 84명을 대상으로 임상시험을 진행한 결과 양성 예측율 75%, 음성 예측율 73%로 나타났다”며 “간 기능 검사에 혈중 AsAGP 측정법을 이용하면 진행성 만성 간질환의 악화 여부를 추적해 병의 진행 여부를 조기에 알 수 있다”고 설명했다.
회사 측은 기술 상용화를 위해 개업의 및 병원 대상으로 기술 홍보에 힘쓰고 있다. 또한, 중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중이라고 밝혔다.
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2018082817371320184
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:00]
디아젠의 최대주주는 포스링크 39% 보유 ,,,,같은데요 잘보죠?
[단독/뉴스미노출] 한상개엽성 유력시...
포스링크의 디아젠, 세계최초 침묵의장기 간 섬유화 조기 검진 의료기기 개발 성공 - 1보
*** 포스링크(056730)
포스링크 의 디아젠 - 세계최초 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기 개발
포스링크- 자회사 디아젠 지분 39% 보유중 (최대주주 유력)
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
혈액검사로 간섬유화 조기 발견…만성 간질환 악화 예방한다
입력일 : 2018-10-31 07:41:11
포스링크, 디아젠 지분 39% 양수 결정
머니투데이 강주헌 기자 |입력 : 2018.08.28 17:38
http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=334121
［메디컬투데이 조용진 기자］
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
현재 간 기능을 검사하기 위해 측정하는 AST, ALT, 빌리루빈, 알부민, 프로트롬빈 등의 수치는 간경변화가 진행된 상황에서도 정상 범위로 나오는 등 정확한 간 손상 정도를 확인하기 어렵다. 간섬유화 진단을 위해 간조직 생검이나 자기공명탄성도검사(MRE)ㆍ간섬유화 스캔(FibroScan) 등을 이용하고 있지만 비용적인 부담이 크다는 단점이 있다.
디아젠이 개발한 키트는 간에서 주로 생성돼 혈액 속 염기성 약물을 운반하는 당단백질인 AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)가 변형된 형태인 AsAGP의 혈중 농도를 측정해 만성 간염의 악화 정도와 간섬유화 여부를 진단할 수 있어 이를 통해 간경변증과 간암 등 간 질환의 만성화를 사전에 예측할 수 있다.
회사 측은 “간은 70% 가량 손상이 진행되도 환자 스스로 자각을 할 수 있는 증상이 없기 때문에 ‘침묵의 장기’로 불린다"며 "복수가 차고 황달이 나타나는 등 가시적인 증상이 나타난 단계에는 이미 간 손상이 상당히 진행돼 치료가 어려운 수준”이라고 설명했다.
이어 “간은 만성 간염이 악화돼 섬유화 과정을 거쳐 간경변, 간암으로 악화되고 결국 간 기능이 멈춰 사망에 이르게 된다"며 "이러한 이유로 간섬유화를 사전에 진단하는 것은 매우 중요하지만 지금까지의 기술로는 한계가 있었다”고 제품 개발의 배경을 밝혔다.
디아젠 차왕조 대표는 “한양대병원에서 AsAGP 측정법으로 간경변증 여부를 알아보기 위해 만성간질환 환자 84명을 대상으로 임상시험을 진행한 결과 양성 예측율 75%, 음성 예측율 73%로 나타났다”며 “간 기능 검사에 혈중 AsAGP 측정법을 이용하면 진행성 만성 간질환의 악화 여부를 추적해 병의 진행 여부를 조기에 알 수 있다”고 설명했다.
회사 측은 기술 상용화를 위해 개업의 및 병원 대상으로 기술 홍보에 힘쓰고 있다. 또한, 중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중이라고 밝혔다.
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2018082817371320184
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:01]
10분안에 상치나 안치나 보세요
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포스링크의 디아젠, 세계최초 침묵의장기 간 섬유화 조기 검진 의료기기 개발 성공 - 1보
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국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
혈액검사로 간섬유화 조기 발견…만성 간질환 악화 예방한다
입력일 : 2018-10-31 07:41:11
포스링크, 디아젠 지분 39% 양수 결정
머니투데이 강주헌 기자 |입력 : 2018.08.28 17:38
http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=334121
［메디컬투데이 조용진 기자］
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
현재 간 기능을 검사하기 위해 측정하는 AST, ALT, 빌리루빈, 알부민, 프로트롬빈 등의 수치는 간경변화가 진행된 상황에서도 정상 범위로 나오는 등 정확한 간 손상 정도를 확인하기 어렵다. 간섬유화 진단을 위해 간조직 생검이나 자기공명탄성도검사(MRE)ㆍ간섬유화 스캔(FibroScan) 등을 이용하고 있지만 비용적인 부담이 크다는 단점이 있다.
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디아젠 차왕조 대표는 “한양대병원에서 AsAGP 측정법으로 간경변증 여부를 알아보기 위해 만성간질환 환자 84명을 대상으로 임상시험을 진행한 결과 양성 예측율 75%, 음성 예측율 73%로 나타났다”며 “간 기능 검사에 혈중 AsAGP 측정법을 이용하면 진행성 만성 간질환의 악화 여부를 추적해 병의 진행 여부를 조기에 알 수 있다”고 설명했다.
회사 측은 기술 상용화를 위해 개업의 및 병원 대상으로 기술 홍보에 힘쓰고 있다. 또한, 중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중이라고 밝혔다.
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2018082817371320184
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포스링크 의 디아젠 - 세계최초 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기 개발
포스링크- 자회사 디아젠 지분 39% 보유중 (최대주주 유력)
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
혈액검사로 간섬유화 조기 발견…만성 간질환 악화 예방한다
입력일 : 2018-10-31 07:41:11
포스링크, 디아젠 지분 39% 양수 결정
머니투데이 강주헌 기자 |입력 : 2018.08.28 17:38
http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=334121
［메디컬투데이 조용진 기자］
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
현재 간 기능을 검사하기 위해 측정하는 AST, ALT, 빌리루빈, 알부민, 프로트롬빈 등의 수치는 간경변화가 진행된 상황에서도 정상 범위로 나오는 등 정확한 간 손상 정도를 확인하기 어렵다. 간섬유화 진단을 위해 간조직 생검이나 자기공명탄성도검사(MRE)ㆍ간섬유화 스캔(FibroScan) 등을 이용하고 있지만 비용적인 부담이 크다는 단점이 있다.
디아젠이 개발한 키트는 간에서 주로 생성돼 혈액 속 염기성 약물을 운반하는 당단백질인 AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)가 변형된 형태인 AsAGP의 혈중 농도를 측정해 만성 간염의 악화 정도와 간섬유화 여부를 진단할 수 있어 이를 통해 간경변증과 간암 등 간 질환의 만성화를 사전에 예측할 수 있다.
회사 측은 “간은 70% 가량 손상이 진행되도 환자 스스로 자각을 할 수 있는 증상이 없기 때문에 ‘침묵의 장기’로 불린다"며 "복수가 차고 황달이 나타나는 등 가시적인 증상이 나타난 단계에는 이미 간 손상이 상당히 진행돼 치료가 어려운 수준”이라고 설명했다.
이어 “간은 만성 간염이 악화돼 섬유화 과정을 거쳐 간경변, 간암으로 악화되고 결국 간 기능이 멈춰 사망에 이르게 된다"며 "이러한 이유로 간섬유화를 사전에 진단하는 것은 매우 중요하지만 지금까지의 기술로는 한계가 있었다”고 제품 개발의 배경을 밝혔다.
디아젠 차왕조 대표는 “한양대병원에서 AsAGP 측정법으로 간경변증 여부를 알아보기 위해 만성간질환 환자 84명을 대상으로 임상시험을 진행한 결과 양성 예측율 75%, 음성 예측율 73%로 나타났다”며 “간 기능 검사에 혈중 AsAGP 측정법을 이용하면 진행성 만성 간질환의 악화 여부를 추적해 병의 진행 여부를 조기에 알 수 있다”고 설명했다.
회사 측은 기술 상용화를 위해 개업의 및 병원 대상으로 기술 홍보에 힘쓰고 있다. 또한, 중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중이라고 밝혔다.
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2018082817371320184
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:03]
[뉴스 미노출]
포스링크의 디아젠, 세계최초 침묵의장기 간 섬유화 조기 검진 의료기기 개발 성공 - 1보
*** 포스링크(056730)
포스링크 의 디아젠 - 세계최초 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기 개발
포스링크- 자회사 디아젠 지분 39% 보유중 (최대주주 유력)
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:05]
포스링크 디아젠에 110억 투자 지분 40% 보유
포스링크 는 디아젠 주식 400만주(39.65%)를 110억원에 양수키로 결정했다고 28일 공시했다. 회사 측은 양수 목적과 관련해 "사업 다각화 및 경영상 시너지 효과"라고 설명했다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:06]
포스링크의 디아젠이 세계최초 간섬유화 조기진단 의료기기 개발성공 - 1보
세계최초.!!
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:07]
세계최초 간 진단기기 정도면 상한가 나오는게 정석입니다 주식 20년 개근해보면 누구나 아는사실
잘보세요 잠시후
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:08]
포스링크 잠시후 1차정지가 1965 보겠습니다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:09]
[ 사진 ]
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:11]
뉴스나오면 끝입니다
세계최초 간 진단 의료기기 개발성공
기대됩니다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:12]
실제 110억 투자한 최대주주 지분보유
이회사가 세계최초 최대수혜입니다
팩트만 보겠습니다 한상개엽성 급
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:14]
에스모 상승 축하합니다
뉴스보다 빠른 적중
***포스링크
크게보겠습니다 이회사는 장난아니네요 지분이
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:17]
[단독/뉴스미노출]
포스링크 자회사 디아젠, 세계최초 침묵의장기 간 섬유화 조기 검진 의료기기 개발 성공 - 1보
포스링크(056730)
디아젠 - 세계최초 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기 개발
포스링크- 자회사 디아젠 지분 39% 보유중
혈액검사로 간섬유화 조기 발견…만성 간질환 악화 예방한다
입력일 : 2018-10-31 07:41:11
포스링크, 디아젠 지분 39% 양수 결정
머니투데이 강주헌 기자 |입력 : 2018.08.28 17:38
http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=334121
［메디컬투데이 조용진 기자］
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
현재 간 기능을 검사하기 위해 측정하는 AST, ALT, 빌리루빈, 알부민, 프로트롬빈 등의 수치는 간경변화가 진행된 상황에서도 정상 범위로 나오는 등 정확한 간 손상 정도를 확인하기 어렵다. 간섬유화 진단을 위해 간조직 생검이나 자기공명탄성도검사(MRE)ㆍ간섬유화 스캔(FibroScan) 등을 이용하고 있지만 비용적인 부담이 크다는 단점이 있다.
디아젠이 개발한 키트는 간에서 주로 생성돼 혈액 속 염기성 약물을 운반하는 당단백질인 AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)가 변형된 형태인 AsAGP의 혈중 농도를 측정해 만성 간염의 악화 정도와 간섬유화 여부를 진단할 수 있어 이를 통해 간경변증과 간암 등 간 질환의 만성화를 사전에 예측할 수 있다.
회사 측은 “간은 70% 가량 손상이 진행되도 환자 스스로 자각을 할 수 있는 증상이 없기 때문에 ‘침묵의 장기’로 불린다"며 "복수가 차고 황달이 나타나는 등 가시적인 증상이 나타난 단계에는 이미 간 손상이 상당히 진행돼 치료가 어려운 수준”이라고 설명했다.
이어 “간은 만성 간염이 악화돼 섬유화 과정을 거쳐 간경변, 간암으로 악화되고 결국 간 기능이 멈춰 사망에 이르게 된다"며 "이러한 이유로 간섬유화를 사전에 진단하는 것은 매우 중요하지만 지금까지의 기술로는 한계가 있었다”고 제품 개발의 배경을 밝혔다.
디아젠 차왕조 대표는 “한양대병원에서 AsAGP 측정법으로 간경변증 여부를 알아보기 위해 만성간질환 환자 84명을 대상으로 임상시험을 진행한 결과 양성 예측율 75%, 음성 예측율 73%로 나타났다”며 “간 기능 검사에 혈중 AsAGP 측정법을 이용하면 진행성 만성 간질환의 악화 여부를 추적해 병의 진행 여부를 조기에 알 수 있다”고 설명했다.
회사 측은 기술 상용화를 위해 개업의 및 병원 대상으로 기술 홍보에 힘쓰고 있다. 또한, 중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중이라고 밝혔다.
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2018082817371320184
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:21]
디아젠의 최대주주는 포스링크 확인
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:21]
[ 사진첩 ]
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:25]
[단독/뉴스미노출]
중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중
디아젠(최대주주 포스링크) , 세계최초 침묵의장기 간 섬유화 조기 검진 의료기기 개발 성공
***포스링크(056730)
디아젠의 최대주주는 포스링크 - 세계최초 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기 개발
포스링크- 자회사 디아젠 지분 39% 보유중 (최대주주)
혈액검사로 간섬유화 조기 발견…만성 간질환 악화 예방한다
입력일 : 2018-10-31 07:41:11
포스링크, 디아젠 지분 39% 양수 결정
머니투데이 강주헌 기자 |입력 : 2018.08.28 17:38
http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=334121
［메디컬투데이 조용진 기자］
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
현재 간 기능을 검사하기 위해 측정하는 AST, ALT, 빌리루빈, 알부민, 프로트롬빈 등의 수치는 간경변화가 진행된 상황에서도 정상 범위로 나오는 등 정확한 간 손상 정도를 확인하기 어렵다. 간섬유화 진단을 위해 간조직 생검이나 자기공명탄성도검사(MRE)ㆍ간섬유화 스캔(FibroScan) 등을 이용하고 있지만 비용적인 부담이 크다는 단점이 있다.
디아젠이 개발한 키트는 간에서 주로 생성돼 혈액 속 염기성 약물을 운반하는 당단백질인 AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)가 변형된 형태인 AsAGP의 혈중 농도를 측정해 만성 간염의 악화 정도와 간섬유화 여부를 진단할 수 있어 이를 통해 간경변증과 간암 등 간 질환의 만성화를 사전에 예측할 수 있다.
회사 측은 “간은 70% 가량 손상이 진행되도 환자 스스로 자각을 할 수 있는 증상이 없기 때문에 ‘침묵의 장기’로 불린다"며 "복수가 차고 황달이 나타나는 등 가시적인 증상이 나타난 단계에는 이미 간 손상이 상당히 진행돼 치료가 어려운 수준”이라고 설명했다.
이어 “간은 만성 간염이 악화돼 섬유화 과정을 거쳐 간경변, 간암으로 악화되고 결국 간 기능이 멈춰 사망에 이르게 된다"며 "이러한 이유로 간섬유화를 사전에 진단하는 것은 매우 중요하지만 지금까지의 기술로는 한계가 있었다”고 제품 개발의 배경을 밝혔다.
디아젠 차왕조 대표는 “한양대병원에서 AsAGP 측정법으로 간경변증 여부를 알아보기 위해 만성간질환 환자 84명을 대상으로 임상시험을 진행한 결과 양성 예측율 75%, 음성 예측율 73%로 나타났다”며 “간 기능 검사에 혈중 AsAGP 측정법을 이용하면 진행성 만성 간질환의 악화 여부를 추적해 병의 진행 여부를 조기에 알 수 있다”고 설명했다.
회사 측은 기술 상용화를 위해 개업의 및 병원 대상으로 기술 홍보에 힘쓰고 있다. 또한, 중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중이라고 밝혔다.
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2018082817371320184
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:30]
[ 사진첩 ]
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:32]
뜬구름기사 같은 대 한 과 학도 뉴스나와서 25% 가는데
실수혜 세계최초
**** 포스링크...
뉴스안나와서 빌빌대는중
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:35]
중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중이라고 밝혔다.
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 10:39]
[단독/뉴스미노출]
세계최초 간 섬유화 조기검진 의료기기 개발성공
중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중
디아젠(최대주주 포스링크) , 세계최초 침묵의장기 간 섬유화 조기 검진 의료기기 개발 성공
***포스링크(056730)
디아젠의 최대주주는 포스링크 - 세계최초 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기 개발
포스링크- 자회사 디아젠 지분 39% 보유중 (최대주주)
혈액검사로 간섬유화 조기 발견…만성 간질환 악화 예방한다
입력일 : 2018-10-31 07:41:11
포스링크, 디아젠 지분 39% 양수 결정
머니투데이 강주헌 기자 |입력 : 2018.08.28 17:38
http://www.mdtoday.co.kr/mdtoday/index.html?no=334121
［메디컬투데이 조용진 기자］
국내 바이오기업이 세계 최초로 혈액검사를 통해 간섬유화를 조기에 발견할 수 있는 의료기기를 개발했다.
디아젠 측에 따르면 혈중 AsAGP 수치를 측정해 간섬유화 진행 정도를 파악, 간경변증을 조기에 진단할 수 있는 ‘AceGP ELISA 키트’ 개발에 성공했다.
현재 간 기능을 검사하기 위해 측정하는 AST, ALT, 빌리루빈, 알부민, 프로트롬빈 등의 수치는 간경변화가 진행된 상황에서도 정상 범위로 나오는 등 정확한 간 손상 정도를 확인하기 어렵다. 간섬유화 진단을 위해 간조직 생검이나 자기공명탄성도검사(MRE)ㆍ간섬유화 스캔(FibroScan) 등을 이용하고 있지만 비용적인 부담이 크다는 단점이 있다.
디아젠이 개발한 키트는 간에서 주로 생성돼 혈액 속 염기성 약물을 운반하는 당단백질인 AGP(Alpha-1 acid glycoprotein)가 변형된 형태인 AsAGP의 혈중 농도를 측정해 만성 간염의 악화 정도와 간섬유화 여부를 진단할 수 있어 이를 통해 간경변증과 간암 등 간 질환의 만성화를 사전에 예측할 수 있다.
회사 측은 “간은 70% 가량 손상이 진행되도 환자 스스로 자각을 할 수 있는 증상이 없기 때문에 ‘침묵의 장기’로 불린다"며 "복수가 차고 황달이 나타나는 등 가시적인 증상이 나타난 단계에는 이미 간 손상이 상당히 진행돼 치료가 어려운 수준”이라고 설명했다.
이어 “간은 만성 간염이 악화돼 섬유화 과정을 거쳐 간경변, 간암으로 악화되고 결국 간 기능이 멈춰 사망에 이르게 된다"며 "이러한 이유로 간섬유화를 사전에 진단하는 것은 매우 중요하지만 지금까지의 기술로는 한계가 있었다”고 제품 개발의 배경을 밝혔다.
디아젠 차왕조 대표는 “한양대병원에서 AsAGP 측정법으로 간경변증 여부를 알아보기 위해 만성간질환 환자 84명을 대상으로 임상시험을 진행한 결과 양성 예측율 75%, 음성 예측율 73%로 나타났다”며 “간 기능 검사에 혈중 AsAGP 측정법을 이용하면 진행성 만성 간질환의 악화 여부를 추적해 병의 진행 여부를 조기에 알 수 있다”고 설명했다.
회사 측은 기술 상용화를 위해 개업의 및 병원 대상으로 기술 홍보에 힘쓰고 있다. 또한, 중국과 미국 등 해외 시장 진출을 위해 판권 계약을 검토 중이라고 밝혔다.
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
http://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2018082817371320184
"첨부파일:181031100905.jpg(2)"
"첨부파일:181031100932.jpg(3)"
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 11:44]
[방금/속보]
정부, 희귀·난치질환자 자가치료용 마약 수입 허용 - 1보
식약처, '마약류 관리법 시행규칙' 일부 개정·공포
*** 뉴프라이드 (900100)
http://www.yonhapnews.co.kr/bulletin/2018/10/31/0200000000AKR20181031079700017.HTML?input=1195m
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 11:46]
뉴프라이드 바로급등 하네요
^^
잘골라서 잘드세요
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 12:03]
북한영변시설 참관 준비 속보나왔는데
제보주세요
** 오르비텍
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 12:05]
오르비텍 바 로 급등
ㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎㅎ
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 12:09]
전국최초 단독속보드린
*** 오르비텍
바로 초급등
정지 만세 ~~~~~~~
밥먹다가도 돈은버세요
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 12:25]
국정원 "北,풍계리 핵실험장 외부참관단 방문 준비 포착"(상보)
http://news1.kr/articles/?3464867
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 12:26]
속보보다 10분빨리드렸어요 축하해요
* 오르비텍
국정원 "北,풍계리 핵실험장 외부참관단 방문 준비 포착"(상보)
http://news1.kr/articles/?3464867
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:13]
[단독일정/ 회사확인]
CMG제약, 미국 FDA 조현병 신약( 8조원시장)미국 FDA 판매승인 진행중
매출 1조 목표로 로열티만 매출 3500억 영업이익 1500억 순수익 발생 유력
*** CMG제약 (058820)
- CMG제약, 8조원 시장규모 미 FDA 조현병 신약허가 일정 임박
- 계량 신약으로 임상1상후( 임상완료) 올해 FDA 신청 가능
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
CMG제약은 올해 국조현병치료신약의 미 식품의약국(FDA) 판매신청을 앞두고 있다
CMG제약(이주형 대표, 058820)이 18일 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약(아리피프라졸OTF)에 대한 미국내 판매승인(NDA) 신청에 대해 "문제 없음"이라고 밝혔다.
CMG제약의 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약은 지난 2016년 3월 임상 1상을 완료해 올해 상반기 美 FDA 판매신청을 준비중인 것으로 알려졌다. 이에 '준비중이다' '아니다' 등의 진행상황에 대한 사실 여부가 투자자들에게 논란의 대상이 됐다.
이에 차그룹 관계자는 "올해 상반기로 예정돼 있던 조현병 치료제에 대한 개량신약 판매승인(NDA) 신청은 이상없이 준비 중에 있으며, 빠른 시일 내에 이를 실행할 예정"이라고 말했다.
아울러 "정확한 날짜를 언급하기 조심스럽지만 조현병 치료제에 대한 미식품의약국(FDA) 판매승인(NDA) 신청 준비는 예정대로 진행되고 있다"며 "예상치 못한 돌발 상황 등 리스크를 최대한 줄여 재신청하는 상황을 미연에 방지하고자, 절차상 신중을 더하고 있어 약간 지연되고 있는 것 뿐"이라고 설명했다.
개량신약인 아리피프라졸 OTF(구강용해필름)는 정신분열병 일종인 조현병 치료제 아빌리파이의 필름형 복제약에 해당된다. CMG제약은 지난 2015년 5월 미국 식품의약품국 임상승인을 받아 임상을 진행해 지난 2016년 3월 미국 임상 1상 시험을 완료했다.
조현병은 소위 정신분열증이라 일컬어지는 질환이 병명에 대한 거부감으로 인해 2011년 명칭이 변경됐으며, 반적으로 망상,환청 등의 증상과 인격의 여러 측면에서 광범위하게 임상적 이상 증상을 일으키는 질병이다. 심할 경우 사회적 기능 장애를 야기하는 난치성 장애로 이어진다.
CMG제약이 판매승인(NDA) 신청을 준비 중인 아리피프라졸 OTF은 세계적으로 가장 많이 판매되고 있는 알약형 조현병 치료제 '아리피프라졸(정제형)'을 필름형으로 발전시킨 것이다. 특히 복약 순응도가 떨어지는 환자나약을 삼키기 곤란한 연하곤란증 환자에게 적합하고 보관이 용이해 어디서나 물 없이 복용할 수 있다는 장점이 있다.
미국 내 조현병 환자 수는 240만명으로 추산되며 아리피프라졸 시장 규모는약 75억달러(한화 8조6100억원)에 달하는 것으로 집계되고 있다.
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
한편, CMG제약 필름형 아리피프라졸은 개량 신약으로 임상 1상 완료 이후 FDA 판매를 신청 할 수 있으며, 일정기간동안 미국내 판매독점권을 획득할 수 있다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:14]
[단독일정/ 회사확인] 잠시후 시간외 한상개엽성
CMG제약, 미국 FDA 조현병 신약( 8조원시장)미국 FDA 판매승인 진행중
매출 1조 목표로 로열티만 매출 3500억 영업이익 1500억 순수익 발생 유력
*** CMG제약 (058820)
- CMG제약, 8조원 시장규모 미 FDA 조현병 신약허가 일정 임박
- 계량 신약으로 임상1상후( 임상완료) 올해 FDA 신청 가능
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
CMG제약은 올해 국조현병치료신약의 미 식품의약국(FDA) 판매신청을 앞두고 있다
CMG제약(이주형 대표, 058820)이 18일 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약(아리피프라졸OTF)에 대한 미국내 판매승인(NDA) 신청에 대해 "문제 없음"이라고 밝혔다.
CMG제약의 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약은 지난 2016년 3월 임상 1상을 완료해 올해 상반기 美 FDA 판매신청을 준비중인 것으로 알려졌다. 이에 '준비중이다' '아니다' 등의 진행상황에 대한 사실 여부가 투자자들에게 논란의 대상이 됐다.
이에 차그룹 관계자는 "올해 상반기로 예정돼 있던 조현병 치료제에 대한 개량신약 판매승인(NDA) 신청은 이상없이 준비 중에 있으며, 빠른 시일 내에 이를 실행할 예정"이라고 말했다.
아울러 "정확한 날짜를 언급하기 조심스럽지만 조현병 치료제에 대한 미식품의약국(FDA) 판매승인(NDA) 신청 준비는 예정대로 진행되고 있다"며 "예상치 못한 돌발 상황 등 리스크를 최대한 줄여 재신청하는 상황을 미연에 방지하고자, 절차상 신중을 더하고 있어 약간 지연되고 있는 것 뿐"이라고 설명했다.
개량신약인 아리피프라졸 OTF(구강용해필름)는 정신분열병 일종인 조현병 치료제 아빌리파이의 필름형 복제약에 해당된다. CMG제약은 지난 2015년 5월 미국 식품의약품국 임상승인을 받아 임상을 진행해 지난 2016년 3월 미국 임상 1상 시험을 완료했다.
조현병은 소위 정신분열증이라 일컬어지는 질환이 병명에 대한 거부감으로 인해 2011년 명칭이 변경됐으며, 반적으로 망상,환청 등의 증상과 인격의 여러 측면에서 광범위하게 임상적 이상 증상을 일으키는 질병이다. 심할 경우 사회적 기능 장애를 야기하는 난치성 장애로 이어진다.
CMG제약이 판매승인(NDA) 신청을 준비 중인 아리피프라졸 OTF은 세계적으로 가장 많이 판매되고 있는 알약형 조현병 치료제 '아리피프라졸(정제형)'을 필름형으로 발전시킨 것이다. 특히 복약 순응도가 떨어지는 환자나약을 삼키기 곤란한 연하곤란증 환자에게 적합하고 보관이 용이해 어디서나 물 없이 복용할 수 있다는 장점이 있다.
미국 내 조현병 환자 수는 240만명으로 추산되며 아리피프라졸 시장 규모는약 75억달러(한화 8조6100억원)에 달하는 것으로 집계되고 있다.
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
한편, CMG제약 필름형 아리피프라졸은 개량 신약으로 임상 1상 완료 이후 FDA 판매를 신청 할 수 있으며, 일정기간동안 미국내 판매독점권을 획득할 수 있다.
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차트완전바닥에서 초대형 재료 임박
[단독일정/ 회사확인] 잠시후 시간외 한상개엽성
CMG제약, 미국 FDA 조현병 신약( 8조원시장)미국 FDA 판매승인 진행중
매출 1조 목표로 로열티만 매출 3500억 영업이익 1500억 순수익 발생 유력
*** CMG제약 (058820)
- CMG제약, 8조원 시장규모 미 FDA 조현병 신약허가 일정 임박
- 계량 신약으로 임상1상후( 임상완료) 올해 FDA 신청 가능
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
CMG제약은 올해 국조현병치료신약의 미 식품의약국(FDA) 판매신청을 앞두고 있다
CMG제약(이주형 대표, 058820)이 18일 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약(아리피프라졸OTF)에 대한 미국내 판매승인(NDA) 신청에 대해 "문제 없음"이라고 밝혔다.
CMG제약의 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약은 지난 2016년 3월 임상 1상을 완료해 올해 상반기 美 FDA 판매신청을 준비중인 것으로 알려졌다. 이에 '준비중이다' '아니다' 등의 진행상황에 대한 사실 여부가 투자자들에게 논란의 대상이 됐다.
이에 차그룹 관계자는 "올해 상반기로 예정돼 있던 조현병 치료제에 대한 개량신약 판매승인(NDA) 신청은 이상없이 준비 중에 있으며, 빠른 시일 내에 이를 실행할 예정"이라고 말했다.
아울러 "정확한 날짜를 언급하기 조심스럽지만 조현병 치료제에 대한 미식품의약국(FDA) 판매승인(NDA) 신청 준비는 예정대로 진행되고 있다"며 "예상치 못한 돌발 상황 등 리스크를 최대한 줄여 재신청하는 상황을 미연에 방지하고자, 절차상 신중을 더하고 있어 약간 지연되고 있는 것 뿐"이라고 설명했다.
개량신약인 아리피프라졸 OTF(구강용해필름)는 정신분열병 일종인 조현병 치료제 아빌리파이의 필름형 복제약에 해당된다. CMG제약은 지난 2015년 5월 미국 식품의약품국 임상승인을 받아 임상을 진행해 지난 2016년 3월 미국 임상 1상 시험을 완료했다.
조현병은 소위 정신분열증이라 일컬어지는 질환이 병명에 대한 거부감으로 인해 2011년 명칭이 변경됐으며, 반적으로 망상,환청 등의 증상과 인격의 여러 측면에서 광범위하게 임상적 이상 증상을 일으키는 질병이다. 심할 경우 사회적 기능 장애를 야기하는 난치성 장애로 이어진다.
CMG제약이 판매승인(NDA) 신청을 준비 중인 아리피프라졸 OTF은 세계적으로 가장 많이 판매되고 있는 알약형 조현병 치료제 '아리피프라졸(정제형)'을 필름형으로 발전시킨 것이다. 특히 복약 순응도가 떨어지는 환자나약을 삼키기 곤란한 연하곤란증 환자에게 적합하고 보관이 용이해 어디서나 물 없이 복용할 수 있다는 장점이 있다.
미국 내 조현병 환자 수는 240만명으로 추산되며 아리피프라졸 시장 규모는약 75억달러(한화 8조6100억원)에 달하는 것으로 집계되고 있다.
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
한편, CMG제약 필름형 아리피프라졸은 개량 신약으로 임상 1상 완료 이후 FDA 판매를 신청 할 수 있으며, 일정기간동안 미국내 판매독점권을 획득할 수 있다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:17]
일정주의 힘 잠시후 종가 보세요
차트완전바닥에서 초대형 재료 임박
[단독일정/ 회사확인] 잠시후 시간외 한상개엽성
CMG제약, 미국 FDA 조현병 신약( 8조원시장)미국 FDA 판매승인 진행중
매출 1조 목표로 로열티만 매출 3500억 영업이익 1500억 순수익 발생 유력
*** CMG제약 (058820)
- CMG제약, 8조원 시장규모 미 FDA 조현병 신약허가 일정 임박
- 계량 신약으로 임상1상후( 임상완료) 올해 FDA 신청 가능
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
CMG제약은 올해 국조현병치료신약의 미 식품의약국(FDA) 판매신청을 앞두고 있다
CMG제약(이주형 대표, 058820)이 18일 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약(아리피프라졸OTF)에 대한 미국내 판매승인(NDA) 신청에 대해 "문제 없음"이라고 밝혔다.
CMG제약의 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약은 지난 2016년 3월 임상 1상을 완료해 올해 상반기 美 FDA 판매신청을 준비중인 것으로 알려졌다. 이에 '준비중이다' '아니다' 등의 진행상황에 대한 사실 여부가 투자자들에게 논란의 대상이 됐다.
이에 차그룹 관계자는 "올해 상반기로 예정돼 있던 조현병 치료제에 대한 개량신약 판매승인(NDA) 신청은 이상없이 준비 중에 있으며, 빠른 시일 내에 이를 실행할 예정"이라고 말했다.
아울러 "정확한 날짜를 언급하기 조심스럽지만 조현병 치료제에 대한 미식품의약국(FDA) 판매승인(NDA) 신청 준비는 예정대로 진행되고 있다"며 "예상치 못한 돌발 상황 등 리스크를 최대한 줄여 재신청하는 상황을 미연에 방지하고자, 절차상 신중을 더하고 있어 약간 지연되고 있는 것 뿐"이라고 설명했다.
개량신약인 아리피프라졸 OTF(구강용해필름)는 정신분열병 일종인 조현병 치료제 아빌리파이의 필름형 복제약에 해당된다. CMG제약은 지난 2015년 5월 미국 식품의약품국 임상승인을 받아 임상을 진행해 지난 2016년 3월 미국 임상 1상 시험을 완료했다.
조현병은 소위 정신분열증이라 일컬어지는 질환이 병명에 대한 거부감으로 인해 2011년 명칭이 변경됐으며, 반적으로 망상,환청 등의 증상과 인격의 여러 측면에서 광범위하게 임상적 이상 증상을 일으키는 질병이다. 심할 경우 사회적 기능 장애를 야기하는 난치성 장애로 이어진다.
CMG제약이 판매승인(NDA) 신청을 준비 중인 아리피프라졸 OTF은 세계적으로 가장 많이 판매되고 있는 알약형 조현병 치료제 '아리피프라졸(정제형)'을 필름형으로 발전시킨 것이다. 특히 복약 순응도가 떨어지는 환자나약을 삼키기 곤란한 연하곤란증 환자에게 적합하고 보관이 용이해 어디서나 물 없이 복용할 수 있다는 장점이 있다.
미국 내 조현병 환자 수는 240만명으로 추산되며 아리피프라졸 시장 규모는약 75억달러(한화 8조6100억원)에 달하는 것으로 집계되고 있다.
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
한편, CMG제약 필름형 아리피프라졸은 개량 신약으로 임상 1상 완료 이후 FDA 판매를 신청 할 수 있으며, 일정기간동안 미국내 판매독점권을 획득할 수 있다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:19]
단일신약 연매출1조 로열티 영업익만 연간 1500억 예상한답니다.
일정주의 힘 잠시후 종가 보세요 차트완전바닥에서 초대형 재료 임박
[단독일정/ 회사확인] 잠시후 시간외 한상개엽성
CMG제약, 미국 FDA 조현병 신약( 8조원시장)미국 FDA 판매승인 진행중
매출 1조 목표로 로열티만 매출 3500억 영업이익 1500억 순수익 발생 유력
*** CMG제약 (058820)
- CMG제약, 8조원 시장규모 미 FDA 조현병 신약허가 일정 임박
- 계량 신약으로 임상1상후( 임상완료) 올해 FDA 신청 가능
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
CMG제약은 올해 국조현병치료신약의 미 식품의약국(FDA) 판매신청을 앞두고 있다
CMG제약(이주형 대표, 058820)이 18일 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약(아리피프라졸OTF)에 대한 미국내 판매승인(NDA) 신청에 대해 "문제 없음"이라고 밝혔다.
CMG제약의 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약은 지난 2016년 3월 임상 1상을 완료해 올해 상반기 美 FDA 판매신청을 준비중인 것으로 알려졌다. 이에 '준비중이다' '아니다' 등의 진행상황에 대한 사실 여부가 투자자들에게 논란의 대상이 됐다.
이에 차그룹 관계자는 "올해 상반기로 예정돼 있던 조현병 치료제에 대한 개량신약 판매승인(NDA) 신청은 이상없이 준비 중에 있으며, 빠른 시일 내에 이를 실행할 예정"이라고 말했다.
아울러 "정확한 날짜를 언급하기 조심스럽지만 조현병 치료제에 대한 미식품의약국(FDA) 판매승인(NDA) 신청 준비는 예정대로 진행되고 있다"며 "예상치 못한 돌발 상황 등 리스크를 최대한 줄여 재신청하는 상황을 미연에 방지하고자, 절차상 신중을 더하고 있어 약간 지연되고 있는 것 뿐"이라고 설명했다.
개량신약인 아리피프라졸 OTF(구강용해필름)는 정신분열병 일종인 조현병 치료제 아빌리파이의 필름형 복제약에 해당된다. CMG제약은 지난 2015년 5월 미국 식품의약품국 임상승인을 받아 임상을 진행해 지난 2016년 3월 미국 임상 1상 시험을 완료했다.
조현병은 소위 정신분열증이라 일컬어지는 질환이 병명에 대한 거부감으로 인해 2011년 명칭이 변경됐으며, 반적으로 망상,환청 등의 증상과 인격의 여러 측면에서 광범위하게 임상적 이상 증상을 일으키는 질병이다. 심할 경우 사회적 기능 장애를 야기하는 난치성 장애로 이어진다.
CMG제약이 판매승인(NDA) 신청을 준비 중인 아리피프라졸 OTF은 세계적으로 가장 많이 판매되고 있는 알약형 조현병 치료제 '아리피프라졸(정제형)'을 필름형으로 발전시킨 것이다. 특히 복약 순응도가 떨어지는 환자나약을 삼키기 곤란한 연하곤란증 환자에게 적합하고 보관이 용이해 어디서나 물 없이 복용할 수 있다는 장점이 있다.
미국 내 조현병 환자 수는 240만명으로 추산되며 아리피프라졸 시장 규모는약 75억달러(한화 8조6100억원)에 달하는 것으로 집계되고 있다.
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
한편, CMG제약 필름형 아리피프라졸은 개량 신약으로 임상 1상 완료 이후 FDA 판매를 신청 할 수 있으며, 일정기간동안 미국내 판매독점권을 획득할 수 있다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:20]
cmg제약 시총 4000억대인데 단일신약 하나만 1조 매출예상
단일신약 연매출1조 로열티 영업익만 연간 1500억 예상.
CMG제약, 미국 FDA 조현병 신약( 8조원시장)미국 FDA 판매승인 진행중
매출 1조 목표로 로열티만 매출 3500억 영업이익 1500억 순수익 발생 유력
*** CMG제약 (058820)
- CMG제약, 8조원 시장규모 미 FDA 조현병 신약허가 일정 임박
- 계량 신약으로 임상1상후( 임상완료) 올해 FDA 신청 가능
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
CMG제약은 올해 국조현병치료신약의 미 식품의약국(FDA) 판매신청을 앞두고 있다
CMG제약(이주형 대표, 058820)이 18일 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약(아리피프라졸OTF)에 대한 미국내 판매승인(NDA) 신청에 대해 "문제 없음"이라고 밝혔다.
CMG제약의 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약은 지난 2016년 3월 임상 1상을 완료해 올해 상반기 美 FDA 판매신청을 준비중인 것으로 알려졌다. 이에 '준비중이다' '아니다' 등의 진행상황에 대한 사실 여부가 투자자들에게 논란의 대상이 됐다.
이에 차그룹 관계자는 "올해 상반기로 예정돼 있던 조현병 치료제에 대한 개량신약 판매승인(NDA) 신청은 이상없이 준비 중에 있으며, 빠른 시일 내에 이를 실행할 예정"이라고 말했다.
아울러 "정확한 날짜를 언급하기 조심스럽지만 조현병 치료제에 대한 미식품의약국(FDA) 판매승인(NDA) 신청 준비는 예정대로 진행되고 있다"며 "예상치 못한 돌발 상황 등 리스크를 최대한 줄여 재신청하는 상황을 미연에 방지하고자, 절차상 신중을 더하고 있어 약간 지연되고 있는 것 뿐"이라고 설명했다.
개량신약인 아리피프라졸 OTF(구강용해필름)는 정신분열병 일종인 조현병 치료제 아빌리파이의 필름형 복제약에 해당된다. CMG제약은 지난 2015년 5월 미국 식품의약품국 임상승인을 받아 임상을 진행해 지난 2016년 3월 미국 임상 1상 시험을 완료했다.
조현병은 소위 정신분열증이라 일컬어지는 질환이 병명에 대한 거부감으로 인해 2011년 명칭이 변경됐으며, 반적으로 망상,환청 등의 증상과 인격의 여러 측면에서 광범위하게 임상적 이상 증상을 일으키는 질병이다. 심할 경우 사회적 기능 장애를 야기하는 난치성 장애로 이어진다.
CMG제약이 판매승인(NDA) 신청을 준비 중인 아리피프라졸 OTF은 세계적으로 가장 많이 판매되고 있는 알약형 조현병 치료제 '아리피프라졸(정제형)'을 필름형으로 발전시킨 것이다. 특히 복약 순응도가 떨어지는 환자나약을 삼키기 곤란한 연하곤란증 환자에게 적합하고 보관이 용이해 어디서나 물 없이 복용할 수 있다는 장점이 있다.
미국 내 조현병 환자 수는 240만명으로 추산되며 아리피프라졸 시장 규모는약 75억달러(한화 8조6100억원)에 달하는 것으로 집계되고 있다.
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
한편, CMG제약 필름형 아리피프라졸은 개량 신약으로 임상 1상 완료 이후 FDA 판매를 신청 할 수 있으며, 일정기간동안 미국내 판매독점권을 획득할 수 있다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:24]
[ 사진 ]
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:29]
[단독일정/ 회사확인] 잠시후 시간외 한상개엽성
CMG제약, 미국 FDA 조현병 신약( 8조원시장)미국 FDA 판매승인 차질없이 진행중
매출 1조 목표로 로열티만 매출 3500억 영업이익 1500억 순수익 발생 유력
*** CMG제약 (058820)
- CMG제약, 8조원 시장규모 미 FDA 조현병 신약허가 일정 임박
- 계량 신약으로 임상1상후( 임상완료) 올해 FDA 신청 가능
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
CMG제약은 올해 국조현병치료신약의 미 식품의약국(FDA) 판매신청을 앞두고 있다
CMG제약(이주형 대표, 058820)이 18일 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약(아리피프라졸OTF)에 대한 미국내 판매승인(NDA) 신청에 대해 "문제 없음"이라고 밝혔다.
CMG제약의 필름형 조현병(정신분열병) 개량신약은 지난 2016년 3월 임상 1상을 완료해 올해 상반기 美 FDA 판매신청을 준비중인 것으로 알려졌다. 이에 '준비중이다' '아니다' 등의 진행상황에 대한 사실 여부가 투자자들에게 논란의 대상이 됐다.
이에 차그룹 관계자는 "올해 상반기로 예정돼 있던 조현병 치료제에 대한 개량신약 판매승인(NDA) 신청은 이상없이 준비 중에 있으며, 빠른 시일 내에 이를 실행할 예정"이라고 말했다.
아울러 "정확한 날짜를 언급하기 조심스럽지만 조현병 치료제에 대한 미식품의약국(FDA) 판매승인(NDA) 신청 준비는 예정대로 진행되고 있다"며 "예상치 못한 돌발 상황 등 리스크를 최대한 줄여 재신청하는 상황을 미연에 방지하고자, 절차상 신중을 더하고 있어 약간 지연되고 있는 것 뿐"이라고 설명했다.
개량신약인 아리피프라졸 OTF(구강용해필름)는 정신분열병 일종인 조현병 치료제 아빌리파이의 필름형 복제약에 해당된다. CMG제약은 지난 2015년 5월 미국 식품의약품국 임상승인을 받아 임상을 진행해 지난 2016년 3월 미국 임상 1상 시험을 완료했다.
조현병은 소위 정신분열증이라 일컬어지는 질환이 병명에 대한 거부감으로 인해 2011년 명칭이 변경됐으며, 반적으로 망상,환청 등의 증상과 인격의 여러 측면에서 광범위하게 임상적 이상 증상을 일으키는 질병이다. 심할 경우 사회적 기능 장애를 야기하는 난치성 장애로 이어진다.
CMG제약이 판매승인(NDA) 신청을 준비 중인 아리피프라졸 OTF은 세계적으로 가장 많이 판매되고 있는 알약형 조현병 치료제 '아리피프라졸(정제형)'을 필름형으로 발전시킨 것이다. 특히 복약 순응도가 떨어지는 환자나약을 삼키기 곤란한 연하곤란증 환자에게 적합하고 보관이 용이해 어디서나 물 없이 복용할 수 있다는 장점이 있다.
미국 내 조현병 환자 수는 240만명으로 추산되며 아리피프라졸 시장 규모는약 75억달러(한화 8조6100억원)에 달하는 것으로 집계되고 있다.
회사 관계자는 "미국에서 아리피프라졸 OTF 단일품목으로 연 1조원 매출을 목표하고 있다"며 "매출 1조원의 경우 CMG제약은 로열티로 매출 3500억원, 영업이익 1500억원의 수익이 발생하게 된다"고 말했다.
한편, CMG제약 필름형 아리피프라졸은 개량 신약으로 임상 1상 완료 이후 FDA 판매를 신청 할 수 있으며, 일정기간동안 미국내 판매독점권을 획득할 수 있다.
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:33]
금일종가유력
*** CMG제약
- 8조원시장 계량 신약으로 임상1상완료되면 올해 FDA 신청 가능
임상 1상 완료상태라서 허가는 시간문제
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:36]
계량신약은 임상 1상 성공하면 바로 FDA판매 허가 가능 합니다. (2-3상 생략)
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:50]
[단독 11월2일 초대형 일정] 인스코비 60억투자로 2000원에서 12950원 급등한 그재료
이에스브이는 아피메즈에 250억 투자 지분인수일 11월 2일
*** 이에스브이 (223310)
- 아피메즈에 인스코비의 4배많은 250억 지분투자
- 인스코비, 아피메즈 연내 미국내 판매승인 유력시
이에스브이 아피메즈 250억 지분투자 바이오사업 본격진출
미국 FDA 판매 승인 위해서 본격 투자 아피메즈 미국 FDA 판매 승인 임박 이에스브이의 아피메즈
(인스코비 아피메즈 60억투자로 600% 급등 함)
(이에스브이는 250억투자 2500% 급등 가능성)
이에스브이, 250억원 규모 아피메즈 지분 인수...대장주 부각되나
[특징주]이에스브이, 바이오업체 아피메즈 지분 인수에 `강세
http://paxnetdaily.moneta.co.kr/allView?articleId=2018101715103402661&portalCode=naver&objId=A2018101715103402661
http://www.fnnews.com/news/201810081404280807
http://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=01981126619370952&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:51]
오천원정도는 돌파 나올듯 한데요?
[단독 11월2일 초대형 일정] 인스코비 60억투자로 2000원에서 12950원 급등한 그재료
이에스브이, 아피메즈에 250억 투자 지분인수일 11월 2일
*** 이에스브이 (223310)
- 아피메즈에 인스코비의 4배많은 250억 지분투자
- 인스코비, 아피메즈 연내 미국내 판매승인 유력시
이에스브이 아피메즈 250억 지분투자 바이오사업 본격진출
미국 FDA 판매 승인 위해서 본격 투자 아피메즈 미국 FDA 판매 승인 임박 이에스브이의 아피메즈
(인스코비 아피메즈 60억투자로 600% 급등 함)
(이에스브이는 250억투자 2500% 급등 가능성)
이에스브이, 250억원 규모 아피메즈 지분 인수...대장주 부각되나
[특징주]이에스브이, 바이오업체 아피메즈 지분 인수에 `강세
http://paxnetdaily.moneta.co.kr/allView?articleId=2018101715103402661&portalCode=naver&objId=A2018101715103402661
http://www.fnnews.com/news/201810081404280807
http://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=01981126619370952&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:53]
[단독일정]
아피메즈 에 인스코비가 60억 투자로 600% 급등
내일모레
아프메즈 에 이에스브이가 250억 투자 확정
*** 이에스브이
5000원기본 요금
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:55]
종가전에 보세요 시간외 한상 각
[단독일정]
아피메즈 에 인스코비가 60억 투자로 600% 급등
내일모레
아프메즈 에 이에스브이가 250억 투자 확정
*** 이에스브이
5000원기본 요금 유력시
11월2일 초대형 재료
이에스브이 아피메즈 지분 투자 바이오사업 본격진출 , 미국 FDA 판매 승인 위해서 본격 투자 아피메즈 미국 FDA 판매 승인 임박
(인스코비 아피메즈 재료로 6배 오름) 인스코비 6십억 취득,
이에스브이 250억 취득
이에스브이 ( 250억 지분투자 )
인스코비, 아피메즈 연내 미국내 판매승인 기대↑
http://paxnetdaily.moneta.co.kr/allView?articleId=2018101715103402661&portalCode=naver&objId=A2018101715103402661
이에스브이, 250억원 규모 아피메즈 지분 인수...대장주 부각되나
http://www.fnnews.com/news/201810081404280807
[특징주]이에스브이, 바이오업체 아피메즈 지분 인수에 `강세
http://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=01981126619370952&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:56]
[금일부터 전략 일정주 편입] 5000원 까지
여기서 말했잖아요 연초에
인스코비 2000원데 60억투자로 12900원 갔어요......
그럿다면 내일 모레 250억 투자확정 지분인수
*** 이에스브이
광연 얼마까지오를까요?
종가전에 보세요 시간외 한상 각
[단독일정]
아피메즈 에 인스코비가 60억 투자로 600% 급등
내일모레
아프메즈 에 이에스브이가 250억 투자 확정
*** 이에스브이
5000원기본 요금 유력시
11월2일 초대형 재료
이에스브이 아피메즈 지분 투자 바이오사업 본격진출 , 미국 FDA 판매 승인 위해서 본격 투자 아피메즈 미국 FDA 판매 승인 임박
(인스코비 아피메즈 재료로 6배 오름) 인스코비 6십억 취득,
이에스브이 250억 취득
이에스브이 ( 250억 지분투자 )
인스코비, 아피메즈 연내 미국내 판매승인 기대↑
http://paxnetdaily.moneta.co.kr/allView?articleId=2018101715103402661&portalCode=naver&objId=A2018101715103402661
이에스브이, 250억원 규모 아피메즈 지분 인수...대장주 부각되나
http://www.fnnews.com/news/201810081404280807
[특징주]이에스브이, 바이오업체 아피메즈 지분 인수에 `강세
http://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=01981126619370952&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:58]
이에스브이 최소 천원까지는 편안하게 보자고요 5원씩 오릅니다 천원부터
[금일부터 전략 일정주 편입] 5000원 까지 여기서 말했잖아요 연초에
인스코비 2000원데 60억투자로 12900원 갔어요......
그렇다면 내일 모레 250억 투자확정 지분인수
*** 이에스브이
과연 얼마까지오를까요?
종가전에 보세요 시간외 한상 각
[단독일정]
아피메즈 에 인스코비가 60억 투자로 600% 급등
내일모레
아프메즈 에 이에스브이가 250억 투자 확정
*** 이에스브이
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이에스브이 아피메즈 지분 투자 바이오사업 본격진출 , 미국 FDA 판매 승인 위해서 본격 투자 아피메즈 미국 FDA 판매 승인 임박
(인스코비 아피메즈 재료로 6배 오름) 인스코비 6십억 취득,
이에스브이 250억 취득
이에스브이 ( 250억 지분투자 )
인스코비, 아피메즈 연내 미국내 판매승인 기대↑
http://paxnetdaily.moneta.co.kr/allView?articleId=2018101715103402661&portalCode=naver&objId=A2018101715103402661
이에스브이, 250억원 규모 아피메즈 지분 인수...대장주 부각되나
http://www.fnnews.com/news/201810081404280807
[특징주]이에스브이, 바이오업체 아피메즈 지분 인수에 `강세
http://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=01981126619370952&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 14:59]
천원돌파 보겠습니다 종가전에
*** 이에스브이
이에스브이 최소 천원까지는 편안하게 보자고요 5원씩 오릅니다 천원부터
[금일부터 전략 일정주 편입] 5000원 까지
인스코비 2000원데 60억투자로 12900원 갔어요......
그렇다면 내일 모레 아피메즈에 250억 투자확정 지분인수 하는
*** 이에스브이
과연 얼마까지오를까요?
종가전에 보세요 시간외 한상 각
[단독일정]
아피메즈 에 인스코비가 60억 투자로 600% 급등
내일모레
아프메즈 에 이에스브이가 250억 투자 확정
*** 이에스브이
5000원기본 요금 유력시
11월2일 초대형 재료
이에스브이 아피메즈 지분 투자 바이오사업 본격진출 , 미국 FDA 판매 승인 위해서 본격 투자 아피메즈 미국 FDA 판매 승인 임박
(인스코비 아피메즈 재료로 6배 오름) 인스코비 6십억 취득,
이에스브이 250억 취득
이에스브이 ( 250억 지분투자 )
인스코비, 아피메즈 연내 미국내 판매승인 기대↑
http://paxnetdaily.moneta.co.kr/allView?articleId=2018101715103402661&portalCode=naver&objId=A2018101715103402661
이에스브이, 250억원 규모 아피메즈 지분 인수...대장주 부각되나
http://www.fnnews.com/news/201810081404280807
[특징주]이에스브이, 바이오업체 아피메즈 지분 인수에 `강세
http://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=01981126619370952&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 15:01]
종가 상말죠?
에이스브이
구경만하세요 제발
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 15:03]
이에스브이 천원넘길 기세내요..
내용이 크니까.
인스코비가 60억 투자로 600% 오른내용이라...
이에스브이는 250억 투자 내일모레 인수확정
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 15:04]
방장 노가다중 돌리면서 추가매수 ㅎㅎㅎㅎㅎㅎ
저는 천원이하 구경도 안할꺼에요
뉴스보다 빠른 ☆증시의 神☆, [31.10.18 15:09]
11월2일 초대형 재료 일정
이에스브이 아피메즈 지분 투자 바이오사업 본격진출 , 미국 FDA 판매 승인 위해서 본격 투자 아피메즈 미국 FDA 판매 승인 임박
(인스코비 아피메즈 재료로 6배 오름) 인스코비 6십억 취득,
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이에스브이, 250억원 규모 아피메즈 지분 인수...대장주 부각되나
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